Sério efeito colateral do uso de esteroides tópicos

Por Isabel Shaw The SUN

Natalie Merchant Wright, 20, desenvolveu eczema leve quando bebê, que tratou com um creme esteróide.

“Eu tenho me arranhado por 20 anos”, explicou a dançarina.

“Não era uma ocorrência incomum acordar com lençóis ensanguentados e minha própria pele morta em flocos – era como acordar com migalhas na cama.”

Sério efeito colateral do uso de esteroides tópicos
A dançarina sofria de uma condição conhecida como retirada de esteroides tópicos Crédito: Kennedy News
Sério efeito colateral do uso de esteroides tópicos
Natalie fazendo tratamento de pele na Tailândia Crédito: Kennedy News

No entanto, com o passar dos anos, sua pele ficou viciada no creme para cicatrização e causou efeitos agonizantes.

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“Eu passei por um inferno literal, houve dias em que mentalmente e emocionalmente era tanto que eu simplesmente ia para a cama”, explicou Natalie, da Geórgia, EUA.

A dançarina de swing sofria de uma condição conhecida como abstinência de esteroide tópicos (TSW) depois de parar o medicamento em 2017.

De acordo com o NHS, TSW é um sério efeito colateral potencial do uso de esteroides tópicos.

A maioria das pessoas que toma esteroide tópicos não tem nenhum problema com esses medicamentos.

Mas tomar muito ou interromper os esteroide muito rapidamente pode causar sintomas de rebote, como queimação, vermelhidão e coceira na pele.

“Na pior das hipóteses, minha pele coça muito, mas está vermelha, em carne viva e escorrendo.

“É super fino, você coça até ficar em carne viva, não passa e aí você coça a pele aberta e isso é super doloroso.

“Colocar água nas feridas abertas do banho, lavar as mãos ou ficar um pouco suado é super doloroso.

“A melhor maneira de descrever é a sensação do suco de limão entrando em um corte”, explica ela.

Natalie disse que sua pele muitas vezes a faz se sentir “horrível” e “nojenta”.

“Eu estava passando por rolos de papel toalha secando essas feridas e tentando manter todo o lodo e sangue no mínimo”, explicou ela.

“Você se sente doente, como um rejeitado e um leproso na metade do tempo e as pessoas te tratam assim, querendo ou não”, acrescentou ela.

A condição rara também deixa os pacientes com sintomas não cutâneos, como depressão , cansaço e queda de cabelo.

“Haverá momentos em que literalmente fiz xixi na cama porque não tinha forças para me levantar e ir ao banheiro. Não tinha motivação, era um lugar tão escuro”, disse ela.

A dançarina afirmou que tentou “tudo e qualquer coisa” para tratar sua pele, já que ela é desencadeada por inúmeras coisas.

Isso incluiu visitar vários especialistas em saúde, experimentar vários cremes, medicamentos e suplementos.

Ela também mudou sua dieta, deixando de comer laticínios e sem glúten por cinco anos, em uma tentativa de eliminar qualquer alergia alimentar.

Depois de se sentir impotente por anos, descobrir a terapia de plasma atmosférico frio (CAP), um tratamento disponível apenas no Reino Unido, Cingapura e Tailândia, deu a Natalie uma luz no fim do túnel.

Natalie e o marido Matthew Wright, 25, se casaram em 3 de abril de 2023 antes de partir para a Tailândia dias depois para o tratamento e, após duas sessões, ela já está percebendo uma grande diferença.

Ela agora criou um GoFundMe para arrecadar $ 30.000 (£ 24.203) para ajudar a cobrir o custo do tratamento, bem como seus voos, vistos e despesas de vida enquanto estiver lá.

“Entre cada tratamento, estou vendo melhorias – a vermelhidão está diminuindo e a descamação está aumentando, o que significa que seu corpo está se curando e reproduzindo as células da pele.

“Acho que vou começar a parecer uma nova mulher, mal posso esperar.”